CAS 113681-13-3

2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113681-13-3
分子式C20H14Cl2O4
分子量389.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione CAS 113681-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113681-13-3 对应的（2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14Cl2O4，分子量 389.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione），CAS注册编号 113681-13-3，化学分子式为 C20H14Cl2O4，分子量 389.23 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14Cl2O4
分子量389.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10260562 B2, 2020-03-11.
  2. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514687 A, 授权公告日 2020-03-11.
  3. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3280753 A1, 2018-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 884, (12), 2147-2175.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1082, 3203-3232.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis(2-chloroallyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2138, (7), 8427-8446.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1506, 1302-1320.

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