CAS 1291489-45-6

3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291489-45-6
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one CAS 1291489-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one，CAS 1291489-45-6）属于药物标准品。分子式 C18H19FN2O3，分子量 330.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1291489-45-6 对应的化合物（英文标识 3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one），化学式 C18H19FN2O3，相对分子质量 330.35。 依据分子式为 C18H19FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one，CAS 1291489-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9779315 B2, 2025-02-07.
  2. Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3161163 A1, 2020-06-23.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-fluorophenyl)azetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3456307 A1, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 495, 8765-8783.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 167, 5572-5601.

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