CAS 1351633-96-9

1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351633-96-9
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1351633-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351633-96-9 对应的（1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21F3N2O2，分子量 330.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 1351633-96-9，化学分子式为 C16H21F3N2O2，分子量 330.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117441071 A, 授权公告日 2024-03-19.
  2. 发明人王建平，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762897 A, 授权公告日 2020-11-02.
  3. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 9983923 B2, 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2349, 5170-5179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 652, 9675-9678.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1375, 8792-8812.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1275, 6487-6496.

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