CAS 946385-98-4
N-Cyclohexyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-1-hydrazinecarbothioamide
| CAS 号 | 946385-98-4 |
| 分子式 | C17H22N4OS |
| 分子量 | 330.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 946385-98-4 对应的（N-Cyclohexyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-1-hydrazinecarbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N4OS，分子量 330.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为330.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 946385-98-4 对应的化合物（英文标识 N-Cyclohexyl-2-2-(1H-indol-3-yl)acetyl-1-hydrazinecarbothioamide），化学式 C17H22N4OS，相对分子质量 330.45。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclohexyl-2- 2-(1H-indol-3-yl)acetyl -1-hydrazinecarbothioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N4OS |
| 分子量 | 330.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081070 B, 授权公告日 2016-03-08.
- 发明人韩伟，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669729 A, 授权公告日 2021-05-26.
- Mueller T, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-2-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-1-hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 9548885 B2, 2020-12-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 776, 7790-7794.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 920, 9747-9774.
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