CAS 1291625-08-5

n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291625-08-5
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1291625-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1291625-08-5），分子式 C13H15N3O2，分子量 245.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1291625-08-5 对应的化合物（英文标识 n-(Benzod1,3dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine），化学式 C13H15N3O2，相对分子质量 245.28。 （分子式 C13H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1291625-08-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10273657 B2, 2016-10-26.
  2. 发明人周伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911563 B, 授权公告日 2024-05-24.
  3. 发明人张德明，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747528 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1517, 6724-6728.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 233, 8829-8847.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Benzo[d][1,3]dioxol-4-ylmethyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1333, 7768-7796.

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