CAS 1291840-10-2
4-(4-Chlorophenyl)-N-cycloheptyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 1291840-10-2 |
| 分子式 | C22H23ClN2OS |
| 分子量 | 398.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1291840-10-2 对应的（4-(4-Chlorophenyl)-N-cycloheptyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23ClN2OS，分子量 398.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C22H23ClN2OS 的（4-(4-Chlorophenyl)-N-cycloheptyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1291840-10-2，分子量为 398.95 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括398.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1291840-10-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23ClN2OS |
| 分子量 | 398.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727149 A, 授权公告日 2024-03-03.
- 发明人朱建伟，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-N-cycloheptyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674046 A, 授权公告日 2025-06-21.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-N-cycloheptyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310065 B, 授权公告日 2023-11-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1869, (3), 8007-8010.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2138, (3), 7489-7510.
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