CAS 872506-67-7

11β-HSD1-IN-12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872506-67-7
分子式C19H27ClN2O3S
分子量398.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11β-HSD1-IN-12 CAS 872506-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11β-HSD1-IN-12，CAS 号 872506-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H27ClN2O3S，分子量 398.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H27ClN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （11β-HSD1-IN-12），CAS注册编号 872506-67-7，化学分子式为 C19H27ClN2O3S，分子量 398.95 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 872506-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27ClN2O3S
分子量398.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9654778 B2, 2015-12-27.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 11β-HSD1-IN-12" [P]. European Patent, EP 3840773 A1, 2017-10-16.
  3. Johnson M A, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 11β-HSD1-IN-12" [P]. US Patent, US 9944426 B2, 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 202, 6372-6383.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2141, 6805-6828.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11β-HSD1-IN-12 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2002, 4345-4367.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 846, 6477-6482.

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