CAS 1291861-87-4

tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291861-87-4
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate CAS 1291861-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1291861-87-4 对应的（tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23N3O3，分子量 281.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1291861-87-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate），化学式 C14H23N3O3，相对分子质量 281.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674664 A, 授权公告日 2023-01-15.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3124431 A1, 2019-06-19.
  3. Chen K W, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10075926 B2, 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 818, (10), 2857-2866.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 161, 9482-9508.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1969, (2), 32-56.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1506, 3676-3690.

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