CAS 1291861-89-6

1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291861-89-6
分子式C19H24N2O4
分子量344.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid CAS 1291861-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1291861-89-6，分子式 C19H24N2O4，分子量 344.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H24N2O4 的（1-{1-(4-methylphenyl)methyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1291861-89-6，分子量为 344.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为344.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1291861-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O4
分子量344.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116095687 A, 授权公告日 2021-02-24.
  2. 发明人唐晓军，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634978 B, 授权公告日 2015-07-24.
  3. 发明人胡光，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113399654 B, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 722, (9), 5536-5555.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 788, (3), 1479-1492.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl}piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1725, 9413-9433.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2345, (5), 9053-9060.

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