CAS 1292369-51-7

1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292369-51-7
分子式C9H6FN3O2
分子量207.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid CAS 1292369-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1292369-51-7。分子式 C9H6FN3O2，分子量 207.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1292369-51-7，化学分子式为 C9H6FN3O2，分子量 207.16 g/mol。 （分子式 C9H6FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6FN3O2
分子量207.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560592 A, 授权公告日 2024-05-02.
  2. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3988973 A1, 2022-11-04.
  3. 发明人胡光，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488144 A, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1234, 1001-1005.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 753, (9), 6169-6172.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1821, (10), 1715-1745.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1171, (12), 8487-8511.

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