CAS 1292812-23-7

1-[(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292812-23-7
分子式C14H12N6O10
分子量424.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid CAS 1292812-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid，CAS 号 1292812-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N6O10，分子量 424.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12N6O10 的（1-(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro3,2-bfuran-3-yl-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 1292812-23-7，分子量为 424.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为424.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1292812-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N6O10
分子量424.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881781 A, 授权公告日 2016-10-24.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9387835 B2, 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1494, (8), 3664-3673.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 416, (9), 8573-8576.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(6S)-6-(4,5-Dicarboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 855, (2), 3069-3074.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 507, (10), 914-943.

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