CAS 1292815-71-4

Fenpropimorph-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1292815-71-4
分子式C20H30D3NO
分子量306.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenpropimorph-d3 CAS 1292815-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Fenpropimorph-d3，CAS 1292815-71-4）属于药物标准品。分子式 C20H30D3NO，分子量 306.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C20H30D3NO）含有氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Fenpropimorph-d3），CAS注册编号 1292815-71-4，化学分子式为 C20H30D3NO，分子量 306.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fenpropimorph-d3，CAS 1292815-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30D3NO
分子量306.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11470086 B2, 2017-12-02.
  2. 发明人刘建华，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Fenpropimorph-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115848592 A, 授权公告日 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 571, 6422-6445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2346, 4792-4804.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenpropimorph-d3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1347, (1), 1745-1763.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 360, (7), 4226-4237.

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