CAS 129288-38-6

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129288-38-6
分子式C40H32N2O6
分子量636.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate CAS 129288-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate，CAS 129288-38-6）属于药物标准品。分子式 C40H32N2O6，分子量 636.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 129288-38-6，化学分子式为 C40H32N2O6，分子量 636.69 g/mol。 （分子式 C40H32N2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H32N2O6
分子量636.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330112 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110892327 B, 授权公告日 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1824, 2393-2400.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1361, (5), 8938-8944.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 2,5-dioxo-4-(3-oxo-3-(tritylamino)propyl)oxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 297, (7), 399-402.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 243, 8192-8206.

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