CAS 1293002-16-0
(S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide
| CAS 号 | 1293002-16-0 |
| 分子式 | C11H16N2OS |
| 分子量 | 224.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide，CAS 1293002-16-0）属于药物标准品。分子式 C11H16N2OS，分子量 224.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1293002-16-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide），化学式 C11H16N2OS，相对分子质量 224.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为224.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（(S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide，CAS 1293002-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16N2OS |
| 分子量 | 224.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863117 A, 授权公告日 2023-05-16.
- 发明人李文辉，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116048836 A, 授权公告日 2016-03-26.
- 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666763 B, 授权公告日 2016-10-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 430, 1111-1130.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1255, 4783-4794.
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