CAS 1295646-94-4

Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1295646-94-4
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate CAS 1295646-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1295646-94-4，分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo2.1.1Hexane-2-carboxylate），CAS注册编号 1295646-94-4，化学分子式为 C13H15NO3，分子量 233.26 g/mol。 （分子式 C13H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo 2.1.1 Hexane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731824 A1, 2017-05-26.
  2. 发明人冯建国，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108451198 B, 授权公告日 2016-09-21.
  3. Kumar R, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9575460 B2, 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1432, 689-716.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1112, (11), 7193-7199.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...