CAS 1296172-32-1

N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296172-32-1
分子式C12H11ClN2O2S
分子量282.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide CAS 1296172-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide，CAS 1296172-32-1）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O2S，分子量 282.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11ClN2O2S 的（N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1296172-32-1，分子量为 282.75 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1296172-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2S
分子量282.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115289245 B, 授权公告日 2024-07-06.
  2. Patel M V, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11451036 B2, 2024-10-06.
  3. Davis P L, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9065703 B2, 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2259, 7702-7707.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 988, (5), 7362-7392.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1849, 9361-9381.

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