CAS 476472-11-4

1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476472-11-4
分子式C16H11ClN2O
分子量282.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone CAS 476472-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone，CAS 号 476472-11-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11ClN2O，分子量 282.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone），CAS注册编号 476472-11-4，化学分子式为 C16H11ClN2O，分子量 282.72 g/mol。 依据分子式为 C16H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O
分子量282.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983469 B, 授权公告日 2019-06-26.
  2. 发明人李文辉，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724153 B, 授权公告日 2015-07-10.
  3. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3110348 A1, 2022-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 970, (4), 1294-1323.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2184, (3), 9785-9800.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(quinolin-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 746, 4594-4604.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1290, (1), 2394-2410.

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