CAS 1296225-21-2

Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296225-21-2
分子式C15H11BrFNO3
分子量352.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate CAS 1296225-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1296225-21-2。分子式 C15H11BrFNO3，分子量 352.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate），CAS注册编号 1296225-21-2，化学分子式为 C15H11BrFNO3，分子量 352.16 g/mol。 （分子式 C15H11BrFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1296225-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrFNO3
分子量352.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3868119 A1, 2017-01-22.
  2. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919034 B, 授权公告日 2015-12-06.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)-3-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142788 B, 授权公告日 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2474, (7), 4710-4718.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1431, (5), 2547-2575.

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