CAS 1296346-80-9

2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296346-80-9
分子式C20H17F3N2O
分子量358.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol CAS 1296346-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1296346-80-9，分子式 C20H17F3N2O，分子量 358.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17F3N2O 的（2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-3-(trifluoromethyl)phenylquinolin-5-ol），其CAS登记号是 1296346-80-9，分子量为 358.36 g/mol。 依据分子式为 C20H17F3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1296346-80-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O
分子量358.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109963520 A, 授权公告日 2021-07-23.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109594385 B, 授权公告日 2025-12-07.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059092 B, 授权公告日 2020-02-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1460, 4855-4880.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2040, (3), 6979-6999.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinolin-5-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2369, 9915-9941.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2075, 8044-8064.

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