CAS 1296346-84-3

1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296346-84-3
分子式C13H16Cl3N3O3
分子量368.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide CAS 1296346-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide，CAS 1296346-84-3），分子式 C13H16Cl3N3O3，分子量 368.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-({Propyl2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethylcarbamoyl}amino)formamide），CAS注册编号 1296346-84-3，化学分子式为 C13H16Cl3N3O3，分子量 368.64 g/mol。 （分子式 C13H16Cl3N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1296346-84-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl3N3O3
分子量368.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680668 A, 授权公告日 2021-10-22.
  2. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide" [P]. European Patent, EP 3807715 A1, 2022-07-25.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631284 B, 授权公告日 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1733, 2499-2516.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1716, (8), 4148-4178.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-({Propyl[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}amino)formamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1374, (7), 6045-6075.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 504, (4), 2607-2632.

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