CAS 129664-04-6

4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129664-04-6
分子式C20H30N4O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate CAS 129664-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate，CAS 129664-04-6）属于药物标准品。分子式 C20H30N4O C4H4O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 129664-04-6 对应的化合物（英文标识 4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate），化学式 C20H30N4O C4H4O4，相对分子质量 458.56。 （分子式 C20H30N4O C4H4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N4O C4H4O4
分子量458.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498282 A, 授权公告日 2022-01-21.
  2. 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538398 A, 授权公告日 2016-02-23.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pentyloxy)-2-(4-propylpiperazin-1-yl)quinazoline maleate" [P]. US Patent, US 10767831 B2, 2024-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2179, (2), 8230-8238.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2120, (8), 663-681.

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