CAS 129747-73-5

3-Sulfanylbenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129747-73-5
分子式C7H6OS
分子量138.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Sulfanylbenzaldehyde CAS 129747-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Sulfanylbenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 129747-73-5。分子式 C7H6OS，分子量 138.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Sulfanylbenzaldehyde），CAS注册编号 129747-73-5，化学分子式为 C7H6OS，分子量 138.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为138.19 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（3-Sulfanylbenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6OS
分子量138.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116278472 A, 授权公告日 2020-04-22.
  2. 发明人林芳，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Sulfanylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768838 A, 授权公告日 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 921, (6), 8640-8658.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1039, 1893-1919.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Sulfanylbenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2271, (9), 5573-5597.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1125, (4), 2277-2285.

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