CAS 129762-22-7

(R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129762-22-7
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one CAS 129762-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129762-22-7 对应的（(R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19NO2S，分子量 289.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19NO2S 的（(R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one），其CAS登记号是 129762-22-7，分子量为 289.39 g/mol。 依据分子式为 C16H19NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（(R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492455 B, 授权公告日 2017-09-01.
  2. 发明人张德明，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922253 A, 授权公告日 2018-06-28.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3611325 A1, 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2207, (4), 6933-6955.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 571, 5019-5049.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-7-Methyl-8-((S)-p-tolylsulfinyl)-2,3,6,7-tetrahydroindolizin-5(1H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 317, (8), 759-785.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 296, (3), 9494-9501.

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