CAS 129816-30-4

1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129816-30-4
分子式C15H25FN2O5Si
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 129816-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 129816-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25FN2O5Si，分子量 360.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 129816-30-4 对应的化合物（英文标识 1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C15H25FN2O5Si，相对分子质量 360.45。 （分子式 C15H25FN2O5Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25FN2O5Si
分子量360.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023701 A, 授权公告日 2015-08-07.
  2. Kumar R, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-((2R,4S,5R)-5-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9079962 B2, 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 599, 3579-3600.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1640, (7), 1759-1789.

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