CAS 129882-06-0

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129882-06-0
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline CAS 129882-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline，CAS 号 129882-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17N5O2，分子量 359.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline），CAS注册编号 129882-06-0，化学分子式为 C20H17N5O2，分子量 359.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 129882-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205692 B, 授权公告日 2021-08-18.
  2. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3294423 A1, 2024-11-28.
  3. Lee S K, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline" [P]. US Patent, US 9233658 B2, 2023-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1031, (12), 2362-2378.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 427, (9), 9190-9201.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-phenylethyl)-3-nitroaniline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1770, (4), 3378-3388.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 606, (10), 7230-7246.

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