CAS 1299607-47-8
1-(7-Bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)-
| CAS 号 | 1299607-47-8 |
| 分子式 | C21H35BrN2O3Si |
| 分子量 | 471.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(7-Bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)-，CAS 1299607-47-8），分子式 C21H35BrN2O3Si，分子量 471.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C21H35BrN2O3Si 的（1-(7-Bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido2,3-b1,4oxazin-1-yl)-），其CAS登记号是 1299607-47-8，分子量为 471.50 g/mol。 依据分子式为 C21H35BrN2O3Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1299607-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H35BrN2O3Si |
| 分子量 | 471.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114956 A, 授权公告日 2018-11-25.
- Hughes D C, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(7-Bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)-" [P]. US Patent, US 9616566 B2, 2020-08-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2388, (9), 5861-5883.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1982, (6), 2445-2449.
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