CAS 1299607-75-2
5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1299607-75-2 |
| 分子式 | C14H8BrIN2O4S |
| 分子量 | 507.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1299607-75-2，分子式 C14H8BrIN2O4S，分子量 507.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括507.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H8BrIN2O4S 的（5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo-2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1299607-75-2，分子量为 507.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo- 2,3-b pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8BrIN2O4S |
| 分子量 | 507.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523792 A, 授权公告日 2023-03-02.
- Davis P L, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9614632 B2, 2025-07-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 565, 1890-1914.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2440, 8880-8904.
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