CAS 16332-89-1
3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 16332-89-1 |
| 分子式 | C14H9FN2O2 |
| 分子量 | 256.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 16332-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9FN2O2，分子量 256.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9FN2O2 的（3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 16332-89-1，分子量为 256.23 g/mol。 依据分子式为 C14H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9FN2O2 |
| 分子量 | 256.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859037 B, 授权公告日 2025-08-03.
- 发明人沈红梅，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108423198 B, 授权公告日 2016-03-12.
- 发明人罗永刚，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464610 B, 授权公告日 2017-07-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1301, 5986-6002.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1776, (4), 481-505.
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