CAS 1300022-42-7

3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1300022-42-7
分子式C14H9FN2O2
分子量256.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid CAS 1300022-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1300022-42-7 对应的（3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9FN2O2，分子量 256.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1300022-42-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)imidazo1,2-apyridine-8-carboxylic acid），化学式 C14H9FN2O2，相对分子质量 256.23。 依据分子式为 C14H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1300022-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9FN2O2
分子量256.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9221407 B2, 2015-04-08.
  2. 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110844323 A, 授权公告日 2021-12-16.
  3. Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10689576 B2, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1025, (9), 7381-7408.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2309, (1), 7896-7913.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 755, 2569-2583.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 593, 8822-8825.

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