CAS 130031-43-5

N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130031-43-5
分子式C27H29Cl2N3
分子量466.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine CAS 130031-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine，CAS 130031-43-5）属于药物标准品。分子式 C27H29Cl2N3，分子量 466.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 130031-43-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine），化学式 C27H29Cl2N3，相对分子质量 466.45。 依据分子式为 C27H29Cl2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 466.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 130031-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29Cl2N3
分子量466.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10068189 B2, 2023-03-27.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine" [P]. European Patent, EP 3712281 A1, 2023-01-28.
  3. Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine" [P]. US Patent, US 9808762 B2, 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1426, 2412-2438.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1680, (1), 3804-3834.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butyl)acridin-9-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1212, (1), 8518-8534.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 173, (6), 4809-4821.

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