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CAS 860651-15-6
(4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-1-(3-fluoropropyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860651-15-6
分子式 C22H18F4N2O3S
分子量 466.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-1-(3-fluoropropyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 860651-15-6。分子式 C22H18F4N2O3S,分子量 466.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C22H18F4N2O3S 的((4E)-4-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene-1-(3-fluoropropyl)-2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one),其CAS登记号是 860651-15-6,分子量为 466.45 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为466.45 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 860651-15-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H18F4N2O3S 分子量 466.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078377 A1, 2022-07-03. 发明人朱建伟,李文辉,陈志强. "Method for the Synthesis of (4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-1-(3-fluoropropyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833838 B, 授权公告日 2020-10-15.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 762, (6) , 7484-7512. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 1890 , 6725-6755.
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