CAS 1300732-76-6

Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1300732-76-6
分子式C7H7F2NaO2
分子量184.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate CAS 1300732-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate，CAS 号 1300732-76-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F2NaO2，分子量 184.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate），CAS注册编号 1300732-76-6，化学分子式为 C7H7F2NaO2，分子量 184.12 g/mol。 依据分子式为 C7H7F2NaO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2NaO2
分子量184.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515171 A, 授权公告日 2015-07-27.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762044 B, 授权公告日 2023-08-12.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563863 A, 授权公告日 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1220, 6843-6865.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1083, 5534-5561.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (Z)-4-cyclopropyl-1,1-difluoro-4-oxobut-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 386, (1), 1450-1466.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1409, 4827-4843.

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