CAS 1300732-79-9

Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1300732-79-9
分子式C8H4F3NaO3
分子量228.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate CAS 1300732-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate，CAS 1300732-79-9）属于药物标准品。分子式 C8H4F3NaO3，分子量 228.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H4F3NaO3 的（Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate），其CAS登记号是 1300732-79-9，分子量为 228.10 g/mol。 依据分子式为 C8H4F3NaO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3NaO3
分子量228.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965564 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. US Patent, US 10561089 B2, 2025-08-15.
  3. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117585884 B, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1267, 9189-9210.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1099, 4696-4709.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2149, 8377-8402.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1204, (12), 3342-3372.

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