PF-05175157 CAS 1301214-47-0

PF-05175157

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301214-47-0
分子式C23H27N5O2
分子量405.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-05175157 PF-05175157 CAS 1301214-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1301214-47-0 对应的PF-05175157（PF-05175157）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H27N5O2，分子量 405.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

PF-05175157的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H27N5O2 的PF-05175157（PF-05175157），其CAS登记号是 1301214-47-0，分子量为 405.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，PF-05175157表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括405.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，PF-05175157（CAS 1301214-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以PF-05175157配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-05175157
分子式C23H27N5O2
分子量405.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Park J H. "一种PF-05175157的合成方法" [P]. US Patent, US 9385512 B2, 2018-01-23.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of PF-05175157" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108000022 B, 授权公告日 2018-02-24.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity PF-05175157" [P]. European Patent, EP 3290102 A1, 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-05175157 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1666, 8698-8712.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-05175157 as an Impurity". Talanta, 2014, 1532, (9), 6733-6740.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-05175157 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 177, (1), 5549-5577.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-05175157 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 163, (4), 4542-4568.

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