CAS 1311992-98-9

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311992-98-9
分子式C25H27NO4
分子量405.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid CAS 1311992-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid，CAS 1311992-98-9），分子式 C25H27NO4，分子量 405.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid），CAS注册编号 1311992-98-9，化学分子式为 C25H27NO4，分子量 405.49 g/mol。 （分子式 C25H27NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311992-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27NO4
分子量405.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9914400 B2, 2019-09-08.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 9513318 B2, 2017-02-19.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108286942 A, 授权公告日 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 280, (11), 5400-5425.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1320, (3), 4788-4811.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(but-3-en-1-yl)hex-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2113, (3), 7403-7426.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 938, (11), 8059-8079.

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