CAS 1403766-50-6

2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403766-50-6
分子式C24H23NO5
分子量405.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid CAS 1403766-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1403766-50-6,分子式 C24H23NO5,分子量 405.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(分子式 C24H23NO5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 1403766-50-6 对应的化合物(英文标识 2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid),化学式 C24H23NO5,相对分子质量 405.44。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1403766-50-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23NO5
分子量405.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9308983 B2, 2025-04-09.
  2. 发明人高志强,胡光,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808177 B, 授权公告日 2021-05-12.
  3. 发明人李文辉,马晓峰,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853502 B, 授权公告日 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1664, 3276-3295.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1049, 1470-1488.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-oxo-octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 508, 1796-1806.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1730, (7), 4816-4835.

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