CAS 2138370-76-8

2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138370-76-8
分子式C23H23N3O4
分子量405.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 2138370-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid,CAS 2138370-76-8),分子式 C23H23N3O4,分子量 405.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid),CAS注册编号 2138370-76-8,化学分子式为 C23H23N3O4,分子量 405.45 g/mol。 (分子式 C23H23N3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景:(2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O4
分子量405.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,郑宇鹏,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168796 B, 授权公告日 2025-09-13.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3739412 A1, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2149, 3021-3040.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1693, 9269-9280.

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