CAS 1301693-32-2

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301693-32-2
分子式C26H23N3O5S
分子量489.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl benzoate CAS 1301693-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl benzoate，CAS 1301693-32-2），分子式 C26H23N3O5S，分子量 489.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-8-yl benzoate），CAS注册编号 1301693-32-2，化学分子式为 C26H23N3O5S，分子量 489.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为489.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1301693-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H23N3O5S
分子量489.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685801 A, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565182 A, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1131, 8049-8072.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 219, (11), 3699-3724.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl benzoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 341, (1), 9456-9472.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 845, (1), 8092-8117.

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