CAS 1301738-82-8

Pentafluoroethyloxy-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301738-82-8
分子式C4H3F5O3
分子量194.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentafluoroethyloxy-acetic acid CAS 1301738-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pentafluoroethyloxy-acetic acid，CAS 号 1301738-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H3F5O3，分子量 194.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Pentafluoroethyloxy-acetic acid），CAS注册编号 1301738-82-8，化学分子式为 C4H3F5O3，分子量 194.06 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括194.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Pentafluoroethyloxy-acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3F5O3
分子量194.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417615 A, 授权公告日 2018-10-15.
  2. 发明人王建平，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Pentafluoroethyloxy-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524480 B, 授权公告日 2020-07-09.
  3. Fischer A B, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Pentafluoroethyloxy-acetic acid" [P]. US Patent, US 9683973 B2, 2018-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 648, (3), 9738-9746.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 388, (2), 8-17.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentafluoroethyloxy-acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1859, (5), 4817-4826.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2255, 8299-8314.

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