CAS 130215-39-3

(3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130215-39-3
分子式C5H8O3
分子量116.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one CAS 130215-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 130215-39-3，分子式 C5H8O3，分子量 116.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H8O3 的（(3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one），其CAS登记号是 130215-39-3，分子量为 116.12 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括116.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8O3
分子量116.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114628740 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. Fischer A B, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one" [P]. US Patent, US 11233950 B2, 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 100, (3), 7716-7731.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2099, (4), 734-758.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1661, (2), 4418-4441.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1025, (5), 7348-7359.

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