CAS 130231-58-2

tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130231-58-2
分子式C10H14N2O 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride CAS 130231-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 130231-58-2。分子式 C10H14N2O 2*HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H14N2O 2HBr 的（tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride），其CAS登记号是 130231-58-2，分子量为 259.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O 2*HBr
分子量259.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11537590 B2, 2016-05-10.
  2. Park J H, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10978813 B2, 2022-12-22.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10859987 B2, 2025-08-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1495, (1), 8612-8637.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 443, 6078-6100.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 278, (7), 3586-3590.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2448, 2428-2441.

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