CAS 13039-65-1

Methyl-d-xylofuranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13039-65-1
分子式C6H12O5
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl-d-xylofuranoside CAS 13039-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13039-65-1 对应的(Methyl-d-xylofuranoside)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12O5,分子量 164.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 13039-65-1 对应的化合物(英文标识 Methyl-d-xylofuranoside),化学式 C6H12O5,相对分子质量 164.16。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为164.16 g/mol,属于中等分子量化合物。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(Methyl-d-xylofuranoside,CAS 13039-65-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O5
分子量164.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1960年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3727596 A1, 2019-09-13.
  2. 发明人胡光,罗永刚,唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl-d-xylofuranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829257 A, 授权公告日 2021-08-05.
  3. 发明人胡光,孙丽萍,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl-d-xylofuranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866685 A, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1015, (6), 665-693.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 627, (3), 9912-9928.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl-d-xylofuranoside Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1254, 3278-3285.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1830, (5), 8026-8048.

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