CAS 1303967-33-0

tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303967-33-0
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1303967-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1303967-33-0。分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H26N2O2 的（tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1303967-33-0，分子量为 242.36 g/mol。 依据分子式为 C13H26N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 242.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1303967-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3758270 A1, 2020-08-03.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867241 A, 授权公告日 2020-11-17.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((isopropylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640794 B, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 596, (3), 48-72.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2065, (9), 2153-2162.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...