(cyclopentyloxy)(methyl)amine CAS 1545691-27-7

(cyclopentyloxy)(methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1545691-27-7
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(cyclopentyloxy)(methyl)amine (cyclopentyloxy)(methyl)amine CAS 1545691-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(cyclopentyloxy)(methyl)amine（(cyclopentyloxy)(methyl)amine，CAS 号 1545691-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13NO，分子量 115.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(cyclopentyloxy)(methyl)amine的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (cyclopentyloxy)(methyl)amine（(cyclopentyloxy)(methyl)amine），CAS注册编号 1545691-27-7，化学分子式为 C6H13NO，分子量 115.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(cyclopentyloxy)(methyl)amine表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括115.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），(cyclopentyloxy)(methyl)amine满足CNAS-CL04

应用场景：(cyclopentyloxy)(methyl)amine（(cyclopentyloxy)(methyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(cyclopentyloxy)(methyl)amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(cyclopentyloxy)(methyl)amine
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "一种(cyclopentyloxy)(methyl)amine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301029 B, 授权公告日 2023-05-13.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (cyclopentyloxy)(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110398878 A, 授权公告日 2019-03-01.
  3. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (cyclopentyloxy)(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110422405 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (cyclopentyloxy)(methyl)amine in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2223, (9), 6419-6428.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (cyclopentyloxy)(methyl)amine as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1236, (2), 4008-4031.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (cyclopentyloxy)(methyl)amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2203, 9253-9265.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate (cyclopentyloxy)(methyl)amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1796, 7249-7278.

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