CAS 154569-13-8

(+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154569-13-8
分子式C11H11Br2N5O
分子量389.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one CAS 154569-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 154569-13-8 对应的（(+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11Br2N5O，分子量 389.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H11Br2N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 154569-13-8 对应的化合物（英文标识 (+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo2,3-cazepin-8(1H)-one），化学式 C11H11Br2N5O，相对分子质量 389.05。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo 2,3-c azepin-8(1H)-one，CAS 154569-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Br2N5O
分子量389.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112765345 B, 授权公告日 2023-11-17.
  2. 发明人周伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (+/-)-Hymenin (+/-)-Hymenine 154569-13-8 4-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402628 A, 授权公告日 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1982, (12), 2660-2673.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1962, (8), 8048-8077.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...