CAS 1303973-86-5

1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303973-86-5
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate CAS 1303973-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1303973-86-5。分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1303973-86-5 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate），化学式 C12H19F2NO4，相对分子质量 279.28。 依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480864 B, 授权公告日 2019-12-17.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3774122 A1, 2024-01-10.
  3. 发明人周伟，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 4-methyl 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084324 A, 授权公告日 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2332, (11), 3888-3902.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1114, (6), 4769-4779.

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