CAS 338961-54-9

N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338961-54-9
分子式C13H10Cl2FNO3S
分子量350.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 338961-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338961-54-9。分子式 C13H10Cl2FNO3S，分子量 350.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10Cl2FNO3S 的（N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 338961-54-9，分子量为 350.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338961-54-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2FNO3S
分子量350.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11999562 B2, 2015-09-22.
  2. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10653960 B2, 2022-06-09.
  3. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882507 B, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1751, 2604-2615.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1323, 4312-4339.

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