CAS 31914-90-6

2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31914-90-6
分子式C12H9Cl2NO5S
分子量350.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid CAS 31914-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31914-90-6 对应的（2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9Cl2NO5S，分子量 350.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 31914-90-6 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-5-(furan-2-ylmethyl)sulfamoylbenzoic acid），化学式 C12H9Cl2NO5S，相对分子质量 350.17。 依据分子式为 C12H9Cl2NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2,4-Dichloro-5- (furan-2-ylmethyl)sulfamoyl benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NO5S
分子量350.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483888 A, 授权公告日 2022-07-03.
  2. Williams B T, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 10006395 B2, 2015-08-21.
  3. Klinger H, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 11808837 B2, 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1457, 2126-2145.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 154, 9403-9408.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-[(furan-2-ylmethyl)sulfamoyl]benzoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1285, 4586-4600.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 106, (9), 7218-7239.

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