CAS 1303974-99-3

(8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303974-99-3
分子式C7H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride CAS 1303974-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride，CAS 1303974-99-3）属于药物标准品。分子式 C7H12N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1303974-99-3 对应的化合物（英文标识 (8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo1,2-apyrazin-4-one;hydrochloride），化学式 C7H12N2O HCl，相对分子质量 176.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为176.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1303974-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O HCl
分子量176.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748252 B, 授权公告日 2021-03-03.
  2. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993210 B, 授权公告日 2019-04-26.
  3. 发明人张德明，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365365 B, 授权公告日 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 632, (3), 7223-7248.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 194, 1537-1566.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8aR)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-one;hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1865, 2205-2235.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 146, (1), 1614-1626.

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