CAS 1303994-01-5

N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303994-01-5
分子式C8H9BrFN3S
分子量278.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide CAS 1303994-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide，CAS 1303994-01-5）属于药物标准品。分子式 C8H9BrFN3S，分子量 278.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide），CAS注册编号 1303994-01-5，化学分子式为 C8H9BrFN3S，分子量 278.14 g/mol。 依据分子式为 C8H9BrFN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide，CAS 1303994-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrFN3S
分子量278.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114339253 A, 授权公告日 2024-11-24.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 11838294 B2, 2016-08-22.
  3. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromo-4-fluoro-6-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 11108880 B2, 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 422, (5), 3718-3744.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1299, 793-813.

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